Amizade e Síndrome de Down pautam audiência
Por solicitação do deputado Grego da Fundação, encontro ocorre na terça-feira (17) no Auditório do andar SE da Assembleia.
A Comissão de Defesa dos Direitos da Pessoa com Deficiência da Assembleia Legislativa de Minas Gerais (ALMG) realiza audiência pública a partir das 9h30 de terça-feira (17/3/26). O encontro para debater inclusão para pessoas com Síndrome de Down ocorre no auditório do andar SE.
Solicitada pelo deputado Grego da Fundação (Mobiliza), a reunião tem como foco o tema da campanha para o Dia Internacional da Síndrome de Down de 2026, “Amizade, acolhimento e inclusão. Xô, solidão!”. A data é celebrada em 21 de março e visa reivindicar mais dignidade, respeito, autonomia e garantia de direitos.
Para este ano, a Down Syndrome International decidiu chamar a atenção para um desafio social relevante e persistente: a solidão decorrente da exclusão e das barreiras que ainda limitam a participação plena dessas pessoas na vida comunitária. No Brasil, a Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down (FBASD) destaca a importância de fortalecer vínculos e garantir espaços reais de convivência, escuta e pertencimento.
“A solidão não é uma característica inerente à Síndrome de Down, mas um fenômeno social que se impõe quando há capacitismo, negação de oportunidades, isolamento e silenciamento de vozes”, aponta Grego da Fundação no texto do requerimento. O parlamentar é pai de Dimitrios, adolescente de 17 anos com Síndrome de Down.
O defensor público Luis Renato Pinheiro e a assistente social Glaucia Carvalho confirmaram presença. Também deve participar da audiência o presidente do Instituto Mano Down, Leonardo Gomes.
Luzes na Assembleia
Entre os dias 20 e 24, o Palácio da Inconfidência vai ser iluminado com as cores azul e amarela a fim de aumentar a visibilidade sobre o tema. As luzes integram a campanha Laços da Consciência, que busca sensibilizar a respeito de pautas sobre o bem-estar da sociedade mineira.
A escolha da data (21 de março) faz referência à trissomia do cromossomo 21, alteração genética que caracteriza a síndrome. Essa condição ocorre quando a pessoa nasce com uma cópia extra do cromossomo 21, o que influencia o desenvolvimento físico e cognitivo.
