Lei nº 25.537, de 20/10/2025
Texto Original
Institui o Estatuto das Pessoas com Doenças Raras no Estado.
O VICE-GOVERNADOR, no exercício das funções de GOVERNADOR DO ESTADO DE MINAS GERAIS,
O Povo do Estado de Minas Gerais, por seus representantes, decretou e eu, em seu nome, promulgo a seguinte lei:
CAPÍTULO I
DISPOSIÇÕES PRELIMINARES
Art. 1º – Fica instituído o Estatuto das Pessoas com Doenças Raras no Estado, com o objetivo de garantir direitos, promover a inclusão social e assegurar atendimento integral à saúde das pessoas com doenças raras.
Art. 2º – Para os efeitos desta lei, consideram-se doenças raras aquelas que afetam até sessenta e cinco pessoas em cada cem mil indivíduos, conforme definição da Organização Mundial da Saúde – OMS.
Art. 3º – São princípios do estatuto de que trata esta lei:
I – a dignidade da pessoa humana;
II – a equidade no acesso aos serviços de saúde;
III – a integralidade do cuidado;
IV – a universalidade do atendimento;
V – a articulação intersetorial e a participação social na formulação e no controle das políticas públicas.
CAPÍTULO II
DOS DIREITOS DAS PESSOAS COM DOENÇAS RARAS
Art. 4º – São direitos das pessoas com doenças raras no Estado:
I – diagnóstico precoce e preciso, conforme protocolos clínicos e diretrizes terapêuticas estabelecidos pelo poder público;
II – acesso a tratamento adequado, abrangendo medicamentos, terapias, procedimentos e tecnologias de saúde incorporadas pelo Sistema Único de Saúde – SUS –, conforme regulamento;
III – atendimento multidisciplinar;
IV – acesso a serviços de reabilitação e habilitação;
V – acompanhamento psicossocial, extensivo a cuidadores e família;
VI – acesso a informações sobre a doença, os tratamentos disponíveis e os direitos a assegurados a essas pessoas;
VII – prioridade no atendimento em serviços públicos e privados;
VIII – apoio para inclusão educacional e no mercado de trabalho, respeitadas as competências legais e conforme regulamentação específica.
Parágrafo único – O gozo dos direitos previstos nos incisos do caput fica condicionado à comprovação da doença rara, na forma de regulamento.
CAPÍTULO III
DA ASSISTÊNCIA À SAÚDE
Art. 5º – O Estado garantirá, por meio do SUS, a assistência integral à saúde da pessoa com doença rara, incluindo as seguintes medidas:
I – o fortalecimento e a qualificação de serviços de referência já existentes para diagnóstico, acompanhamento e tratamento de doenças raras, com possibilidade de incorporação de novos serviços;
II – a disponibilização de exames genéticos, bioquímicos e de imagem;
III – o fornecimento contínuo de medicamentos e insumos estratégicos;
IV – a ampliação de forma gradual e planejada dos programas de rastreamento populacional;
V – o incentivo à promoção de pesquisas científicas e estudos clínicos voltados para novos tratamentos e terapias, em articulação com universidades, centros de pesquisa e instituições parceiras, conforme regulamentação específica.
Parágrafo único – As medidas previstas neste artigo deverão ser implementadas em conformidade com a capacidade orçamentária e com a sustentabilidade financeira do sistema de saúde, observas as orientações técnicas dos órgãos de saúde.
Art. 6º – O Estado promoverá a capacitação permanente dos profissionais de saúde, com ênfase no diagnóstico precoce, na linha de cuidado e no manejo clínico das doenças raras, em articulação com a rede de atenção à saúde e observadas as competências dos entes federativos.
CAPÍTULO IV
DA INCLUSÃO SOCIAL E EDUCACIONAL
Art. 7º – O Estado adotará, entre outras, as seguintes medidas para garantir a inclusão social e educacional das pessoas com doenças raras, consideradas as condições e as necessidades de cada indivíduo:
I – desenvolvimento de práticas pedagógicas na educação básica que atendam as necessidades específicas dos estudantes com doenças raras;
II – atendimento educacional especializado, em todos os níveis, etapas e modalidades de ensino, quando necessário;
III – oferta de programas de capacitação profissional e de inserção no mercado de trabalho, respeitadas as competências legais;
IV – promoção de campanhas de conscientização sobre doenças raras, visando à redução do estigma e à promoção da inclusão social.
CAPÍTULO V
DA PARTICIPAÇÃO SOCIAL
Art. 8º – O Estado promoverá a participação de usuários, gestores públicos, profissionais de diversas áreas e representantes da sociedade civil organizada em órgão consultivo e deliberativo de participação e controle social criado para propor diretrizes e acompanhar e avaliar as políticas e as ações destinadas a pessoas com doenças raras.
CAPÍTULO VI
DISPOSIÇÃO FINAL
Art. 9º – Esta lei entra em vigor na data de sua publicação.
Belo Horizonte, aos 20 de outubro de 2025; 237º da Inconfidência Mineira e 204º da Independência do Brasil.
MATEUS SIMÕES DE ALMEIDA