A iluminação do Espaço Democrático José Aparecido de Oliveira (Edjao) na cor laranja faz parte do projeto Laços da Consciência - Arquivo ALMG

Assembleia terá iluminação especial no Agosto Laranja

Palácio da Inconfidência será iluminado na cor laranja a partir de segunda (16) para lembrar da Esclerose Múltipla.

13/08/2021 - 12:00

A Assembleia Legislativa de Minas Gerais (ALMG) vai aderir à campanha Agosto Laranja com a aproximação do dia 30 de agosto, considerado o Dia Nacional de Conscientização sobre a Esclerose Múltipla. A partir das 18 horas da próxima segunda-feira (16/8/21) e até o próprio dia 30, outra segunda-feira, o Espaço Democrático José Aparecido de Oliveira (Edjao) do Palácio da Inconfidência, sede do Legislativo estadual, receberá iluminação especial na cor laranja.

A ação atende pedido do presidente da ALMG, deputado Agostinho Patrus (PV), e faz parte do projeto Laços da Consciência, que reúne ações de sensibilização da ALMG sobre temas afetos ao bem-estar social dos mineiros. Por sua vez, o parlamentar atendeu sugestão da Associação Crônicos do Dia a Dia (CDD) em nome da entidade Amigos Múltiplos pela Esclerose (AME).

Dessa forma, a Assembleia se une no esforço de promover a conscientização sobre a Esclerose Múltipla, o diagnóstico precoce e o tratamento adequado, buscando a melhoria na qualidade de vida dos pacientes e familiares.

O presidente da ALMG reforça a importância da causa. "Neste mês de agosto, a Assembleia Legislativa se colore de laranja em alusão ao mês de conscientização sobre a esclerose múltipla. As deputadas e os deputados mineiros estão juntos por essa causa para lembrar da importância do diagnóstico precoce da doença", aponta. "Mesmo com os avanços da medicina, sabemos que o País ainda carece de políticas públicas eficientes que garantam um tratamento adequado e financeiramente acessível. Vestir essa camisa é defender uma vida digna para as pessoas com esclerose múltipla", acrescentou Agostinho Patrus.

O Dia Nacional de Conscientização sobre a Esclerose Múltipla foi instituído pela Lei federal 11.303, de 2006, e é anualmente comemorado no dia 30 de agosto com o objetivo de alertar toda a sociedade para a realidade da doença e as necessidades de seus portadores.

O que é - A Esclerose Múltipla (EM) é uma doença crônica, autoimune, desmielinizante (afeta a mielina, membrana que recobre os neurônios), inflamatória, que afeta progressivamente o sistema nervoso central (encéfalo e medula espinhal).

Isso significa que o nosso próprio sistema imunológico, responsável por combater agentes externos como vírus e bactérias, ataca a bainha de mielina dos neurônios. Essa bainha de mielina funciona como a capa de um fio elétrico (um condutor, mas também age na manutenção do neurônio) que, quando perdida, acaba gerando dano na função do neurônio.

Como processo inflamatório, a Esclerose Múltipla atinge diversas partes do sistema nervoso central, ocasionando sintomas diversos, dependendo da área acometida.

É uma doença que, quando não tratada, tem como características principais a disseminação no tempo, ou seja, a pessoa apresenta sintomas de piora em diferentes momentos da vida, como ondas; e disseminação no espaço, apresenta inflamações atingindo diferentes áreas do cérebro e medula espinhal. O curso clínico é, na maioria das vezes, caracterizado por períodos de crises (os chamados surtos) seguidos por períodos de remissão/recuperação.

Seus principais sintomas são fadiga, problemas de visão (diplopia, neurite óptica, vista embaçada), problemas motores (perda de força ou função; perda de equilíbrio), alterações sensoriais (formigamentos, sensação de queimação). A especialidade médica que diagnostica e trata a esclerose múltipla é a neurologia.

Incidência - Segundo estudos, a Esclerose Múltipla é mais comum nas mulheres, uma proporção de três mulheres para dois homens. Também é a mais comum do sistema nervoso central em adultos jovens e, embora não seja diretamente hereditária, a suscetibilidade genética desempenha um papel no seu desenvolvimento.

Vale ressaltar que não se trata de doença contagiosa e seu diagnóstico, em geral, acontece entre 20 e 40 anos de idade. Curiosamente, a incidência de Esclerose Múltipla aumenta em países mais afastados da Linha do Equador.

Ainda não existem medicamentos que possam curar definitivamente a doença, mas existem tratamentos já disponíveis que podem modificar o curso da doença e até mesmo interromper o aparecimento de novos sintomas, preservando a qualidade de vida do paciente. Por isso, o diagnóstico precoce é fundamental.

De forma geral, já é consenso entre os médicos de que um bom estilo de vida, com boa alimentação, controle de sono e estresse e atividade física regular são os primeiros passos para reduzir sua incidência.

Segundo informações da AME, no Brasil, estima-se que cerca de 40 mil pessoas tenham a doença. Dentre os tratamentos disponíveis para a Esclerose Múltipla, a maioria, de alto custo com tecnologias modificadoras do sistema imunológico, está disponível pelo SUS à população. No entanto, esse acesso a tratamentos multidisciplinares e acolhimento para cuidadores ainda não é uma realidade, bem como a tratamentos inovadores para controle de sintomas, como a Cannabis Medicinal.

Entidade - A AME é uma organização sem fins lucrativos que, desde 2012, tem como principal lema reunir pessoas e instituições relacionadas à causa, difundir o conhecimento sobre a Esclerose Múltipla e contribuir para o diagnóstico precoce. Nesse sentido, ela tenta ser a ponte de representação entre as pessoas que convivem com a doença com pesquisas na área, sobretudo, para envolvê-las nas tomadas de decisão sobre o custo de novas tecnologias em saúde e, assim, levar por meio da informação apoio e acesso à qualidade de vida para as pessoas que convivem com a Esclerose Múltipla.

Neste ano, o foco da campanha da AME em alusão ao Dia Nacional de Conscientização sobre a Esclerose Múltipla foca no lema respeito e dignidade, por meio da hashtag #RespeitoEDignidade, conforme pode ser conferido sobretudo pela página da entidade no Instagram.

A campanha baseada na cor laranja começou em 2013 e, nesta edição, tem como um dos destaques o lançamento do livro “Direitos Múltiplos, a iniciativa Pedale Por Uma Causa”, escrito por Cynthia Macedo e Marco Aurélio Torrenteguy, ambos advogados com atuação no direito em saúde e pessoas diagnosticadas com a doença. Mas a ação que deve chamar mais atenção é a iluminação, também na cor laranja, do Cristo Redentor, um símbolo brasileiro conhecido em todo o mundo, justamente na noite do dia 30 de agosto.