A Doença de Wilson será tema de audiência pública da Comissão de Defesa dos Direitos da Pessoa com Deficiência da Assembleia Legislativa de Minas Gerais (ALMG). O requerimento foi aprovado nesta terça-feira (30/10/18) em reunião ordinária e é de autoria do presidente da comissão, deputado Duarte Bechir (PSD). 

O objetivo é debater as políticas públicas de atenção às pessoas com a doença, com a participação da Comissão de Saúde.

A Doença de Wilson é hereditária e provoca um acúmulo excessivo de cobre nos órgãos. Ele não é eliminado de forma adequada e se acumula, podendo atingir níveis fatais. Os sintomas geralmente começam entre os 12 e os 23 anos de idade. O tratamento inclui medicamentos que estimulam os órgãos a liberar cobre na corrente sanguínea. Uma vez liberado, o cobre pode ser eliminado do corpo pelos rins.

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