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Comissão discute atendimento à fibrose cística na próxima quinta
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O atendimento aos portadores de fibrose cística
será tema de reunião da Comissão de Saúde da Assembléia Legislativa
na próxima quinta-feira (4/03/04). O deputado Neider Moreira (PPS)
foi quem solicitou a reunião, através de requerimento. Ele pretende
discutir a normalização do oferecimento de leitos para crianças que
têm a doença na rede pública e também a distribuição de medicamentos
para os doentes, conforme prevê a Portaria 1.318, do governo
federal. A não transferência dos recursos devidos à saúde, pelo
governo do Estado, também deverá ser discutida durante a
reunião.
A fibrose cística ou mucoviscosidade é uma doença
letal, causada pela mutação de um gene. É a doença hereditária que
mais mata crianças da raça branca, sendo rara entre negros e
amarelos. Os sintomas mais comuns são a obstrução nasal,
rinossinusite e tosse crônica, além de má função gastrointestinal. A
doença mata porque causa infecção broncopulmonar crônica, com
destruição progressiva dos pulmões.
Convidados - Foram
convidados para a reunião o superintendente de atenção à saúde da
Secretaria de Estado da Saúde, Benedito Scaranci Fernandes; o
presidente da Associação Mineira de Assistência à Mucoviscosidade
(Amam), Wagner de Lima Vaz; o consultor do programa de triagem
neonatal do Núcleo de Apoio ao Diagnóstico para Fibrose Cística da
UFMG, Francisco José Caldeira Reis; a coordenadora do Serviço
Nutricional da Amam, Ivonilda Cardoso Sande; e a nutricionista
Cintia Passos, também da Amam.
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