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Projeto de Lei Nº 2355/2024

99 a favor1 contra
Inicio das opiniões: 21/05/2024
NICOLAS
A favor
Belo Horizonte/MG26/06/2024 às 10:52
É um momento importante para aumentar a conscientização sobre essa condição e apoiar aqueles que são afetados por ela. Juntos, podemos promover a pesquisa e encontrar soluções.
Mi
A favor
São José/SC26/06/2024 às 10:41
Está data de e ser Nacional, precisamos de visibilidade e acesso de forma menos burocrática aos tratamentos de saúde.
Andrea
A favor
Belo Horizonte/MG25/06/2024 às 22:39
Deveria ser nacional.Precisamos de pessoas que coloque este congresso para frente para aprovar verbas, fazer desta doença algo tão importante como a Covid.
Mônica
A favor
Juiz de Fora/MG25/06/2024 às 13:24
O maior índice de pacientes de Ela se encontra na zona da mata mineira, nem por isso as atenções estão voltadas para esse grupo como material de pesquisa. Precisamos ser vistos!!!!
Edson
A favor
Itapevi/SP24/06/2024 às 21:51
Que o poder público, enxergue essa multidão de anônimos lutam pela vida, se faz necessário mais investimentos em pesquisas, e também em cuidados básicos aos pacientes com ELA, uma doença tão séria e tão pouco conhecida até mesmo pela comunidade médica, que se levantem pesquisadores e pessoas que tenham esse olhar de empatia, e muito mais do que fazer conhecida a ELA, se estudem terapias a fim de trazerem a cura para essa doença tão cruel.
Dedé
A favor
Itapevi/SP24/06/2024 às 21:44
Que seja reconhecido este dia e que todos portadores desta doença possam ter um tratamento digno pois é muito triste uma pessoa ser acometido por esta doença ter seus planos de vida todos mudados para não dizer perdidos e não enxergar uma política séria que busque a cura para aquilo que ele têm.
Dedé
24/06/2024 às 21:37
Comentário removido pelo autor.
Edson
24/06/2024 às 12:00
Comentário removido pelo autor.
Ana
A favor
Belo Horizonte/MG24/06/2024 às 10:15
Precisamos não apenas de um dia mas de políticas públicas que contemplem as necessidades dos portadores e dos familiares que convivem com essa doença.
Dila
A favor
Itapevi/SP24/06/2024 às 10:01
Não precisamos apenas de conscientização, embora seja importantíssimo diante do que temos hoje, precisamos de estudos, investimentos, visibilidade. A ELA não é uma doença rara, existem milhares de portadores que precisam de respeito, dignidade, precisam viver, não apenas sobreviver cruelmente por tempo determinado. Se você tem voz, tem poder em meio a ciência, a saúde, ao governo, seja a voz de milhares de pessoas maravilhosas que necessitam da cura. Não temos como esperar, a ELA tem pressa, precisamos ser mais rápidos que ELA.
Jandescan Carlos da Silva
A favor
Itajá/RN24/06/2024 às 09:42
O dia de amanhã pertence a Deus, muitos conhecem a ELA quando ela chega na sua vida ,de um amigo, familiar , ninguém está livre somos todos iguais ! Nós ajudem pelo o amor de Deus!

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